Jahrestagung der
Österreichischen Plattform für Personalisierte Medizin
Willkommen
Ankündigung der Jahrestagung der Österreichischen Plattform für Personalisierte Medizin (ÖPPM) am 2.-3. Dezember 2024
Personalisierte Medizin hat das Ziel, jeder Patientin und jedem Patienten die bestmögliche Vorsorge, Diagnostik und Therapie zum richtigen Zeitpunkt zu ermöglichen. Die Prävention, Diagnose und Behandlung von Krankheiten werden auf der Basis molekularer Daten und anderer relevanter Patienteninformationen maßgeschneidert. Dieser interdisziplinäre Ansatz erfordert eine enge Zusammenarbeit zwischen biomedizinischer Forschung und klinischer Praxis und wird durch wichtige infrastrukturelle Ressourcen wie Biobanken, DNA-Sequenzierungszentren und bioinformatische Expertise unterstützt.
Die Österreichische Plattform für Personalisierte Medizin (ÖPPM) ist eine strategische nationale Vernetzungsplattform für Personalisierte Medizin, die 2017 im Auftrag des Bundesministeriums für Bildung, Wissenschaft und Forschung (BMBWF) von den Medizinischen Universitäten Wien, Graz und Innsbruck sowie dem CeMM-Forschungszentrum für Molekulare Medizin der Österreichischen Akademie der Wissenschaften gegründet wurde. Das primäre Ziel der ÖPPM ist die interdisziplinäre Vernetzung aller Interessierten und Stakeholder, die zur Erforschung und Umsetzung der Personalisierten Medizin in Österreich beitragen wollen, sowie die strategische Zusammenarbeit und Befassung mit dem Thema Personalisierte Medizin in einem internationalen Kontext. Die ÖPPM wird in diesen Anliegen durch Mittel des BMBWF gefördert.
Wir freuen uns, unsere Jahrestagung 2024 anzukündigen, die am 2. und 3. Dezember 2024 im Van Swieten Saal der Medizinischen Universität Wien stattfinden wird. Die Tagung thematisiert die Schwerpunkte Seltene Erkrankungen, Pharmakogenomik und Präzisionsmedizin, Krebs und Präzisionsonkologie sowie Digitale Pathologie.
Wir erwarten ein vielfältiges und interdisziplinäres Programm mit renommierten Sprecherinnen und Sprechern aus dem In- und Ausland.
Für weitere Informationen zur ÖPPM und unserer bisherigen Arbeit besuchen Sie bitte unsere Webseite.
Wir freuen uns auf eine erfolgreiche Zusammenarbeit und eine inspirierende Jahrestagung.
Tagungspräsident
Programm
| Time | Program |
|---|---|
| 13:15 – 13:45 | Welcome and Opening Hemma Bauer (Vienna), Kaan Boztug (Vienna) |
| 13:45 – 16:15 | Session 1: Cancer and Precision Oncology Chairs: Philip Staber (Vienna), Sabine Taschner-Mandl (Vienna), Kaan Boztug (Vienna) |
| INFORM – An international precision oncology platform for children with relapsed-refractory cancer Stefan Pfister (Heidelberg, GER) | |
| NCT/DKTK MASTER: Multi-Layered Tumor Profiling for Precision Oncology Stefan Fröhling (Heidelberg, GER) | |
| Smart Screening für Prostatakarzinom Shahrokh F. Shariat (Vienna) | |
| Stratified Medicine Paediatrics: Cell free DNA and serial tumour sequencing identifies subtype specific cancer evolution and epigenetic states Sally George (London, UK) | |
| Oral abstract 01 | |
| Oral abstract 02 | |
| Oral abstract 03 | |
| 16:15 – 16:35 | Coffee Break |
| 16:35 – 18:05 | Session 2: Pharmacogenomics and Precision Medicine Chairs: Leo Kager (Vienna), Renate Kain (Vienna) |
| Clinical evidence for implementation of pharmacogenetics Henk-Jan Guchelaar (Leiden, NL) | |
| Innovation in cancer pharmacotherapy through consideration of germline and tumor genomes Matthias Schwab (Stuttgart & Tübingen, GER) | |
| Personalized senolysis: what how when for whom? Clemens Schmitt (Linz) | |
| 18:05 – 19:05 | Poster Walk with Wine & Cheese |
| Time | Program |
|---|---|
| 08:50 – 09:00 | Welcome |
| 09:00 – 11:30 | Session 3: Rare Diseases Chair: Susanne Greber-Platzer (Vienna) |
| Familial hypercholesterolemia: Tailored treatment helps young patients to gain decades of healthy life-years Albert Wiegman (Amsterdam, NL) | |
| Many roads to intestinal inflammation – Mendelian diseases and phenocopies Holm Uhlig (Oxford, UK) | |
| Innovative genomics approaches to unravel undiagnosed rare diseases Alexander Hoischen (Nijmegen, NL) | |
| Rare Disease Patient Organisations and Pro Rare Austria – Needs and chances for the healthcare system Claas Röhl (Vienna) | |
| Oral abstract 04 | |
| Oral abstract 05 | |
| Oral abstract 06 | |
| 11:30 – 11:50 | Coffee Break |
| 11:50 – 13:10 | Session 4: Data Sharing and the European Health Data Space (EHDS) Chair: Renate Kain (Vienna) |
| Advancing Biobanks to Databanks: Integrative Strategies for Data Harmonization and Sharing Heimo Müller (Graz) | |
| Standardized metadata for computational pathology Maximilian Köller (Vienna) | |
| Oral abstract 07 | |
| Oral abstract 08 | |
| 13:10 – 13:40 | Closing Keynote Lecture |
| Personalised Medicine: a “System of Health” – and how to get there Ejner Moltzen (Gentofte, DK) | |
| 13:40 – 14:40 | Networking Lunch |
| 14:40 – 15:40 | General Assembly |
Registrierung
Stornierungen
Bitte beachten Sie, dass die Organisation der Veranstaltung mit Kosten verbunden ist – für Sie ist die Teilnahme jedoch kostenlos. Im Rahmen der Veranstaltung werden Getränke und Essen bereitgestellt. Aus ökonomischen Gründen bitten wir Sie im Falle einer Stornierung um eine rechtzeitige Bekanntgabe per Mail an office@studio12.co.at.
DFP Punkte
Die Tagung wurde im Fortbildungsprogramm der Österreichischen Akademie der Ärzte mit 12 DFP-Punkten approbiert (ID: 1005015).